|
野生藥材資源保護(hù)管理條例
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
（1987年10月30日國發(fā)［1987］第96號文件發(fā)布，自1987年12月1日起施行）
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
第一條 為保護(hù)和合理利用野生藥材資源，適應(yīng)人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要，特制定本條例。
第二條 在中華人民共和國境內(nèi)采獵、經(jīng)營野生藥材的任何單位或個人，除國家另有規(guī)定外，都必須遵守本條例。
第三條 國家對野生藥材資源實行保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則，并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)。
第四條 國家重點保護(hù)的野生藥材物種分為三級：
一級：瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種（以下簡稱一級保護(hù)野生藥材物種）；
二級：分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種（以下簡稱二級保護(hù)野生藥材物種）；
三級：資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種（以下簡稱三級保護(hù)野生藥材物種）。
第五條 國家重點保護(hù)的野生藥材物種名錄，由國家醫(yī)藥管理部門會同國務(wù)院野生動物、植物管理部門制定。
在國家重點保護(hù)的野生藥材物種名錄之外，需要增加的野生藥材保護(hù)物種，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府制定并抄送國家醫(yī)藥管理部門備案。
第六條 禁止采獵一級保護(hù)野生藥材物種。
第七條 采獵、收購二、三級保護(hù)野生藥材物種的，必須按照批準(zhǔn)的計劃執(zhí)行。該計劃由縣以上（含縣，下同）醫(yī)藥管理部門（含當(dāng)?shù)厝嗣裾跈?quán)管理該項工作的有關(guān)部門，下同）會同同級野生動物、植物管理部門制定，報上一級醫(yī)藥管理部門批準(zhǔn)。
第八條 采獵二、三級保護(hù)野生藥材物種的，不得在禁止采獵區(qū)、禁止采獵期進(jìn)行采獵，不得使用禁用工具進(jìn)行采獵。
前款關(guān)于禁止采獵區(qū)、禁止采獵期和禁止使用的工具，由縣以上醫(yī)藥管理部門會同同級野生動物、植物管理部門確定。
第九條 采獵二、三級保護(hù)野生藥材物種的，必須持有采藥證。
取得采藥證后，需要進(jìn)行采伐或狩獵的，必須分別向有關(guān)部門申請采伐證或狩獵證。
第十條 采藥證的格式由國家醫(yī)藥管理部門確定。采藥證由縣以上醫(yī)藥管理部門會同同級野生動物、植物管理部門核發(fā)。
采伐證或狩獵證的核發(fā)，按照國家有關(guān)規(guī)定辦理。
第十一條 建立國家或地方野生藥材資源保護(hù)區(qū)，需經(jīng)國務(wù)院或縣以上地方人民政府批準(zhǔn)。
在國家或地方自然保護(hù)區(qū)內(nèi)建立野生藥材資源保護(hù)區(qū)，必須征得國家或地方自然保護(hù)區(qū)主管部門的同意。
第十二條 進(jìn)入野生藥材資源保護(hù)區(qū)從事科研、教學(xué)、旅游等活動的，必須經(jīng)該保護(hù)區(qū)管理部門批準(zhǔn)。進(jìn)入設(shè)在國家或地方自然保護(hù)區(qū)范圍內(nèi)野生藥材資源保護(hù)區(qū)的，還須征得該自然保護(hù)區(qū)主管部門的同意。
第十三條 一級保護(hù)野生藥材物種屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級藥材公司負(fù)責(zé)經(jīng)營管理，但不得出口。
第十四條 二、三級保護(hù)野生藥材物種屬于國家計劃管理的品種，由中國藥材公司統(tǒng)一經(jīng)營管理；其余品種由產(chǎn)地縣藥材公司或其委托單位按照計劃收購。
第十五條 二、三級保護(hù)野生藥材物種的藥用部分，除國家另有規(guī)定外，實行限量出口。
實行限量出口和出口許可證制度的品種，由國家醫(yī)藥管理部門會同國務(wù)院有關(guān)部門確定。
第十六條 野生藥材的規(guī)格、等級標(biāo)準(zhǔn)，由國家醫(yī)藥管理部門會同國務(wù)院有關(guān)部門制定。
第十七條 對保護(hù)野生藥材資源作出顯著成績的單位或個人，由各級醫(yī)藥管理部門會同同級有關(guān)部門給予精神鼓勵或一次性物質(zhì)獎勵。
第十八條 違反本條例第六條、第七條、第八條、第九條規(guī)定的，由當(dāng)?shù)乜h以上醫(yī)藥管理部門會同同級有關(guān)部門沒收其非法采獵的野生藥材及使用工具，并處以罰款。
第十九條 違反本條例第十二條規(guī)定的，當(dāng)?shù)乜h以上醫(yī)藥管理部門和自然保護(hù)區(qū)主管部門有權(quán)制止；造成損失的，必須承擔(dān)賠償責(zé)任。
第二十條 違反本條例第十三條、第十四條、第十五條規(guī)定的，由工商行政管理部門或有關(guān)部門沒收其野生藥材和全部違法所得，并處以罰款。
第二十一條 保護(hù)野生藥材資源管理部門工作人員徇私舞弊的，由所在單位或上級管理部門給予行政處分；造成野生藥材資源損失的，必須承擔(dān)賠償責(zé)任。
第二十二條 當(dāng)事人對行政處罰決定不服的，可以在接到處罰決定書之日起十五日內(nèi)向人民法院起訴；期滿不起訴又不執(zhí)行的，作出行政處罰決定的部門可以申請人民法院強(qiáng)制執(zhí)行。
第二十三條 破壞野生藥材資源情節(jié)嚴(yán)重，構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任。
第二十四條 省、自治區(qū)、直轄市人民政府可以根據(jù)本條例制定實施細(xì)則。
第二十五條 本條例由國家醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)解釋。
第二十六條 本條例自1987年12月1日起施行。
附：國家重點保護(hù)野生藥材物種名錄
國家重點保護(hù)野生藥材物種名錄
注：本名錄中的中名、學(xué)名、藥材名稱以《中華人民共和國藥典》(1985年版一部)為依據(jù)。本名錄收載野生藥材物種76種，中藥材42種。其中只列入同一物種有代表性的藥材名稱。
（來源中國醫(yī)藥網(wǎng)）
|
野生藥材資源保護(hù)管理條例
發(fā)布日期：2020-07-16 瀏覽次數(shù)：0
核心提示：野生藥材資源保護(hù)管理條例（1987年10月30日國發(fā)［1987］第96號文件發(fā)布，自1987年12月1日起施行）第一條為保護(hù)和合理利用野生藥
- 下一篇：暫無
- 上一篇：“近視加老花”可手術(shù)“摘鏡”
行業(yè)動態(tài)
更多...
- 江蘇化工安環(huán)整治深入推進(jìn) 07-16
- 近代物理所等合成百納秒量 07-16
- 化工上半年招聘：研發(fā)及生 07-16
- 衛(wèi)材抗失眠藥物lemborexan 07-15
- 公立醫(yī)院過度診療、超范圍 07-15
- 新型仿生熒光多肽研究獲新 07-15
- 國家衛(wèi)健委：這些醫(yī)療器械 07-15
- 10億級品種三折搶市場 恒 07-15
- 保健品市場首次下滑！TOP2 07-15
- 再奪首家過評！齊魯35個產(chǎn) 07-15
醫(yī)藥百科
更多...
- 頭孢就酒會致死？藥劑師： 07-16
- 牛黃解毒片：上火了，到底 07-16
- 吃減肥藥吃出肺動脈高壓， 07-16
- 速效救心丸、丹參滴丸、硝 07-15
- 二甲雙胍有哪些“好搭檔” 07-15
- 一文了解腫瘤的免疫治療 07-15
- 曲康健對靜脈曲張效果喜人 07-14
- 這些藥物不能與降壓藥同時 07-13
- 腰痛17年又遭車禍腰“斷” 07-13
- 痛風(fēng)患者能喝什么？這6種 07-13
110102000668（1）號