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      研發(fā)投入 2456 萬,健康元「吸入用布地奈德混懸液」獲批

      發(fā)布日期:2020-07-24   來源:健康元企業(yè)公告   瀏覽次數(shù):0
      核心提示:導讀:吸入療法是防治哮喘等呼吸道疾病的首選療法。7月24日,健康元發(fā)布公告稱其按新4類申報的吸入用布地奈德混懸液(規(guī)格:2ml
       導讀:吸入療法是防治哮喘等呼吸道疾病的首選療法。

      7月24日,健康元發(fā)布公告稱其按新4類申報的吸入用布地奈德混懸液(規(guī)格:2ml:0.5mg)獲得國家藥監(jiān)局批準,主要用于治療支氣管哮喘,并可替代或減少口服類固醇。

       

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      吸入療法是防治哮喘等呼吸道疾病的首選療法,吸入的藥物可直接到達呼吸道和肺部,因此具有起效快,使用劑量小、毒副作用小等優(yōu)點。

       

      布地奈德是一種糖皮質(zhì)激素,通過局部抗炎作用治療哮喘。最早由AstraZeneca公司研制生產(chǎn),1991年在英國首次上市,2001年進入中國市場。根據(jù)IQVIA抽樣統(tǒng)計估測數(shù)據(jù),國內(nèi)布地奈德吸入混懸液2019年度終端銷售金額約為人民幣56.32億元。

       

      該藥品為國內(nèi)繼正大天晴之后獲批的第2家,該規(guī)格則為國內(nèi)首家。健康元該項目已累計研發(fā)費用約2456.07萬元。

       

      國內(nèi)目前還有長風藥業(yè)和普銳特藥業(yè)按新4類提交了該藥上市申請。

       
       
       
       
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