9月1日，深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司發(fā)布公告，稱收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意“恩那司他片”在中國開展人體臨床試驗(yàn)。

恩那司他片是一種口服活性低氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑（HIF-PHI），為新型小分子口服制劑，擬開發(fā)的適應(yīng)癥為腎性貧血。相比較現(xiàn)有治療方法，恩那司他片改善貧血機(jī)制明確，既可促進(jìn)內(nèi)源性促紅細(xì)胞生成素的生成，也可改善鐵的利用；且具有良好的安全性和有效性，可顯著提高患者依從性。上市后將為患者提供更高效、安全的新治療選擇。