9月1日訊　8月31日，贛州市市場局贛州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)分局發(fā)布了《關(guān)于開展2020年藥品零售經(jīng)營企業(yè)“雙隨機(jī)”檢查的通知》（以下簡稱《通知》）。

 

　　《通知》稱，按照有關(guān)要求，在9月1日至9月3日，分局將組織開展2020年藥品零售經(jīng)營企業(yè)“雙隨機(jī)”檢查，檢查對象為全區(qū)藥品零售企業(yè)。

 

　　按照《通知》，具體名單由分局從全區(qū)隨機(jī)抽查事項(xiàng)市場主體（藥品）名單中隨機(jī)抽取。檢查人員由分局從全區(qū)執(zhí)法檢查人員名錄庫中隨機(jī)抽取， 3人一組，實(shí)行組長負(fù)責(zé)制。

 

　　《通知》明確，重點(diǎn)檢查藥品零售企業(yè)是否落實(shí)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》：

 

　　1.經(jīng)營資質(zhì)：是否存在超范圍、超方式經(jīng)營藥品的行為等。

 

　　2.人員管理：是否存在掛證、兼職等情況。

 

　　3.采購管理：是否存在從非法渠道購進(jìn)藥品等行為。

 

　　4.陳列及儲存：是否嚴(yán)格按“四品一械”分區(qū)擺放及按藥品標(biāo)示要求陳列藥品；冷鏈藥品是否符合要求等。

 

　　5.銷售管理：是否存在違規(guī)銷售與服務(wù)行為。

 

　　6.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理：藥店是否安裝并使用符合新版GSP要求的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，并符合藥品經(jīng)營全過程及質(zhì)量控制的要求等。

 

　　此外，《通知》還強(qiáng)調(diào)，根據(jù)《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)內(nèi)容，立即實(shí)施現(xiàn)場檢查。

 

　　1.檢查組在檢查時(shí)應(yīng)詳細(xì)記錄檢查時(shí)間、地點(diǎn)、現(xiàn)場狀況、存在問題等，對發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行記錄或拍攝，對相關(guān)文件資料進(jìn)行復(fù)印，對有關(guān)人員進(jìn)行調(diào)查詢問，當(dāng)場填寫《現(xiàn)場檢查筆錄》，一并交由分局藥械化科，由藥械化科統(tǒng)一移交區(qū)稽查執(zhí)法分局。如要現(xiàn)場實(shí)施查封扣押，則需由區(qū)稽查執(zhí)法分局實(shí)施。

 

　　2.“雙隨機(jī)”檢查結(jié)束后，各檢查組當(dāng)場完成藥品“雙隨機(jī)”檢查報(bào)告，連同執(zhí)法文書等相關(guān)材料呈交分局藥械化科。分局藥械化科匯總?cè)珔^(qū)工作情況，并予以通報(bào)。

 

　　3.對檢查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為，統(tǒng)一移交區(qū)稽查執(zhí)法分局根據(jù)有關(guān)情況依法處理。