12月17日訊　“我國目前已有5個新冠病毒疫苗進行Ⅲ期臨床試驗，數(shù)量位于全球前列。”國務院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關組疫苗研發(fā)專班工作組組長、國家衛(wèi)健委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉日前接受新華社記者專訪時說，“疫苗研發(fā)已經進入沖刺階段，我們處于全球第一方陣，但不為第一而搶跑。”

 

　　鄭忠偉說，評價一個疫苗需要多項綜合指標，其中安全性、有效性、可及性、可負擔性是最重要的。“我們正做好大規(guī)模生產準備。”

 

　　據了解，疫情發(fā)生以來，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關組疫苗研發(fā)專班和有關方面以戰(zhàn)時狀態(tài)推進疫苗各方面工作，科研人員爭分奪秒、奮力攻關。目前5條技術路線共15個疫苗進入臨床試驗。

 

　　相關方面正在繼續(xù)科學嚴謹推進疫苗Ⅲ期臨床試驗，嚴格按照法律法規(guī)和國際認可的技術標準做好審評審批工作，確保疫苗安全有效，經得起各方面檢驗，經得起歷史檢驗。

 

　　已經進入Ⅲ期臨床試驗的疫苗包括國藥集團中國生物的2個滅活疫苗、北京科興中維公司的1個滅活疫苗、軍事醫(yī)學研究院和康希諾公司聯(lián)合研發(fā)的腺病毒載體疫苗、中科院微生物所和智飛生物公司聯(lián)合研發(fā)的重組蛋白疫苗。

 

　　由于新冠肺炎疫情在我國得到有效控制，國內已不具備開展Ⅲ期臨床試驗的條件，因此上述Ⅲ期臨床試驗主要在海外進行，也面臨著一些困難和挑戰(zhàn)。

 

　　面對百年一遇的新冠肺炎疫情出現(xiàn)的新情況，遇到的新問題，需要更多的創(chuàng)新思維、更多的責任擔當。

 

　　根據國務院聯(lián)防聯(lián)控機制此前公布的消息，我國已于6月啟動新冠病毒疫苗的緊急使用。