2月23日訊　2月20日，成都倍特藥業(yè)申報的碘普羅胺注射液4類仿制上市申請獲得受理，是該公司首個申報上市的造影劑。該產(chǎn)品原研企業(yè)為拜耳，2019年全球銷售額超過3億歐元，在中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端銷售額也超過13億元，目前國內(nèi)僅有原研進口。

 

　　圖1：成都倍特藥業(yè)申報的碘普羅胺注射液注冊情況

　　來源：CDE官網(wǎng)

 

　　圖2：2020H1中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端造影劑TOP20品牌

　　來源：米內(nèi)網(wǎng)中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端競爭格局

 

　　米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2019年中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡稱中國公立醫(yī)療機構(gòu)）終端造影劑市場規(guī)模已經(jīng)上漲至150億元。2020上半年受疫情影響銷售規(guī)模有所下滑，TOP20品牌中前三位已被國內(nèi)藥企拿下，拜耳的碘普羅胺注射液排在第四位，該產(chǎn)品目前暫無國內(nèi)仿制獲批，僅有成都倍特申報上市。

 

　　表1：倍特藥業(yè)2021年至今申報上市的產(chǎn)品情況

　　來源：米內(nèi)網(wǎng)MED2.0中國藥品審評數(shù)據(jù)庫

 

　　碘普羅胺注射液是倍特藥業(yè)首個申報上市的造影劑，此外公司2021年至今還申報了多個高端仿制藥上市，其中氨甲環(huán)酸注射液、間苯三酚注射液、硫酸沙丁胺醇注射液有望沖擊首家過評。

 

　　來源：米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、CDE官網(wǎng)

 

　　審評數(shù)據(jù)統(tǒng)計截至2021年2月22日，如有錯漏，敬請指正。