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                當(dāng)前位置: 首頁 » 資訊 » 企業(yè)動態(tài) » 正文
                
      

      歐康維視OT-101臨床試驗(yàn)申請獲美國FDA批準(zhǔn)
      
                
      
                發(fā)布日期：2021-02-24                  來源：歐康維視                                  瀏覽次數(shù)：0
                
      

      核心提示：歐康維視生物發(fā)布公告稱，針對旗下自研產(chǎn)品OT-101的多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)獲美國FDA批準(zhǔn)。OT-101是一款低濃度阿托品0.01%滴眼液，用
                                      
       歐康維視生物發(fā)布公告稱，針對旗下自研產(chǎn)品OT-101的多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)獲美國FDA批準(zhǔn)。

       
      

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      OT-101是一款低濃度阿托品0.01%滴眼液，用于延緩或減慢兒童和青少年近視進(jìn)程。低濃度阿托品溶液并不穩(wěn)定，歐康維視開發(fā)的存儲及交付系統(tǒng)解決了這一問題。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，阿托品是迄今為止唯一被證實(shí)在控制近視加深方面持續(xù)有效及安全的藥物。截至目前，中國并無獲批的0.01%阿托品滴眼液。
      

      
                                                
       
      
                


       
      

      

      
    
    
       
      

        
      

      

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