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      村衛(wèi)生室被罰10萬 這5大錯誤不可犯

      發(fā)布日期:2021-02-25   來源:醫(yī)藥網   瀏覽次數:0
      核心提示:2月25日訊 近日,玉環(huán)市場監(jiān)管局對當地某衛(wèi)生室日常檢查時,發(fā)現(xiàn)其治療室貨架上擺放著14瓶500ml葡萄糖氯化鈉注射液,生產日期為

      2月25日訊 近日,玉環(huán)市場監(jiān)管局對當地某衛(wèi)生室日常檢查時,發(fā)現(xiàn)其治療室貨架上擺放著14瓶500ml葡萄糖氯化鈉注射液,生產日期為2018年6月22日,有效期至2020年5月,已經過期大半年。
       
        因當事人涉嫌使用過期藥品,玉環(huán)市市場監(jiān)督管理局當即對上述藥品予以扣押,并對當事人立案調查。
       
        經核查,截止案發(fā)當事人在該藥品過期后仍給病患使用了14瓶,剩余14瓶,上述過期藥品貨值金額168元,違法所得67.2元。
       
        兩法并懲,罰款10
       
        根據《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條第三款第(五)項規(guī)定,超過有效期的藥品為劣藥。
       
        該衛(wèi)生室作為藥品使用單位,使用超過有效期的藥品,違反了《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條第一款之規(guī)定,系使用劣藥的違法行為。
       
        根據《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十七條第一款、第一百一十九條、《中華人民共和國行政處罰法》第二十三條的規(guī)定,責令改正,沒收涉案劣藥14瓶、沒收違法所得67.2元、罰款10萬元。
       
        新《藥品管理法》劣藥罰款10萬起步
       
        2019年12月1日,新修訂的《藥品管理法》開始正式實施。這是該部法律自1984年頒布以來再次系統(tǒng)性、結構性的重大修改。
       
        對于此案件違法行為的處罰,相較于老的藥品管理法來說,新法對使用劣藥的行為極大地加重了處罰力度,大幅度提高了罰款額度。
       
        此案中,根據舊法按實際貨值金額“一到三倍”最高只能罰款不到201.6元,而新法將罰款幅度提高到了“10倍到20倍”,而且貨值金額不足1萬元的,按1萬計算。
       
        按照“10倍到20倍”的處罰方式,劣藥罰款10萬起步。
       
        遠離劣藥,下列5項要注意
       
        劣藥不僅不能治病,而且會掩蓋病癥,延長病程,因貽誤治療而致病情惡化。
       
        特別是兒童和老年人對一些毒性較大的藥品非常敏感,嚴重者可致人于死地。
       
        很多情況都會導致劣藥產生,藥品流通每個環(huán)節(jié)都應給予高度重視,下面這些事項一定要注意:
       
        1.不得自行采購藥品
       
        村衛(wèi)生室藥品必須由具有藥品經營資質的藥品批發(fā)企業(yè)配送或由鎮(zhèn)衛(wèi)生院(或社區(qū)衛(wèi)生服務中心)代購,不得自行采購。
       
        采購藥品應遵照區(qū)(縣)衛(wèi)生局規(guī)定的用藥目錄品種。
       
        2.驗收藥品嚴格遵守流程
       
       ?、?購進藥品必須對藥品的內外包裝、標識、外觀性狀進行檢查,并有真實完整的驗收記錄。
       
        ② 驗收記錄和配送清單應保存至藥品有效期后一年。
       
       ?、?驗收時發(fā)現(xiàn)不符合質量要求的藥品應拒收。
       
        3.不合格藥品單獨存放
       
        藥品做到分類陳列并有分類標志,不合格藥品應單獨存放,并有紅色“不合格”標志。
       
        4.不合格藥品應及時處置
       
        定期檢查所有藥品質量并做好藥品養(yǎng)護記錄,發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記,及時報損。
       
        不合格藥品必須交由鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(或社區(qū)衛(wèi)生服務中心)統(tǒng)一銷毀和處理。
       
        5.藥品實行效期管理
       
        藥品實行效期管理,先進先出,近效期一年內的藥品要有明顯標志,并做好記錄。
       
        銷售劣藥構成犯罪,要依法追究刑事責任。無論是相關醫(yī)療機構還是醫(yī)生本人,都必須遵守藥品管理法的規(guī)定,這既是對患者用藥安全負責,也是對所在醫(yī)療機構負責。
       
       
       
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