3月25日，石藥集團(tuán)有限公司發(fā)布公告稱，旗下首創(chuàng)在研藥物JMT601新藥臨床試驗申請獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，可針對非霍奇金淋巴瘤（nHL）開展臨床試驗。
JMT601是全球首個進(jìn)入臨床階段的具有協(xié)同靶向結(jié)合效應(yīng)的雙特異性SIRPα融合蛋白，是一種基于已批準(zhǔn)的抗CD20抗體奧法木單抗并透過加入CD47結(jié)合片段SIRPα而合理設(shè)計的新型雙特異性融合蛋白。其對阻斷腫瘤細(xì)胞上CD47與巨噬細(xì)胞上表達(dá)的SIRPα的相互作用顯著優(yōu)于SIRPα-Fc融合蛋白，并可透過干擾CD47/SIRPα的相互作用，增強(qiáng)抗體依賴性細(xì)胞吞噬作用（ADCP）。臨床前實驗表明，JMT601對CD20陰性的細(xì)胞無明顯結(jié)合，100mpk劑量下未見紅細(xì)胞、血小板等CD47強(qiáng)陽性細(xì)胞顯著受累，安全狀況理想并可支持其臨床研究。公司還計劃在美國進(jìn)行JMT601的Ⅰ期臨床試驗。
