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      開拓藥業(yè)普克魯胺治療新冠美國(guó)III期臨床完成首例受試者給藥
      
                
      
                發(fā)布日期：2021-04-26                  來(lái)源：開拓藥業(yè)                                  瀏覽次數(shù)：0
                
      

      核心提示：25日，開拓藥業(yè)宣布，獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)的普克魯胺治療輕中癥新冠男性患者的III期臨床試驗(yàn)已在美國(guó)的臨床中心完成首例受試者入組及
                                      
       25日，開拓藥業(yè)宣布，獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)的普克魯胺治療輕中癥新冠男性患者的III期臨床試驗(yàn)已在美國(guó)的臨床中心完成首例受試者入組及給藥。

      普克魯胺治療輕中癥新冠男性患者的研究是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、全球多中心的III期關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)，旨在探索普克魯胺治療輕中癥新冠男性患者的有效性和安全性。臨床試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是28天內(nèi)患者住院（包括死亡）的百分比，次要終點(diǎn)包括28天內(nèi)死亡率，以及第7天、第14天和第28天臨床評(píng)估（通過NIAID等級(jí)量表評(píng)估）等。
      

      
                                                
       
      
                


       
      

      

      
    
    
       
      

        
      

      

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