鹽酸普魯卡因是一種局部麻醉藥，能暫時(shí)阻斷神經(jīng)纖維的傳導(dǎo)而具有麻醉作用，作用強(qiáng)，毒性低，且無(wú)成癮性，但對(duì)皮膚、粘膜穿透力弱，不適于表面麻醉，臨床上主要用于浸潤(rùn)、脊椎及傳導(dǎo)麻醉。
常溫下白色細(xì)微針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無(wú)臭，味微苦而麻，易溶于水，溶于乙醇，微溶于氯仿，幾乎不溶于乙。鹽酸普魯卡因結(jié)構(gòu)中酯鍵可發(fā)生水解，生成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，在一定條件下，對(duì)氨基苯甲酸可進(jìn)一步脫羧生成有毒的苯胺。
鹽酸普魯卡因結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基，容易氧化變色，pH值，溫度，紫外線、氧和金屬離子均可加速氧化變色。本品水溶液在pH3.0～5.0間較穩(wěn)定。故配制鹽酸普魯卡因注射液時(shí)，一般需加酸調(diào)pH3.3～5.5之間，并嚴(yán)格控制滅菌溫度和時(shí)間，以100℃流通蒸氣滅菌30min為宜，并應(yīng)注意遮光，密閉保存。
本品結(jié)構(gòu)中的芳伯氨基在稀鹽酸中，與亞硝酸鈉生成重氮鹽，加堿性β-萘酚發(fā)生偶合反應(yīng)，生成猩紅色的偶氮化合物。

用途 

局部麻醉藥，用于浸潤(rùn)局麻、神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯等

類別

有毒物品

毒性分級(jí)

高毒

急性毒性

口服-大鼠LD50: 200 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 175 毫克/公斤

可燃性危險(xiǎn)特性

可燃;燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物和氯化氫煙霧

儲(chǔ)運(yùn)特性

庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥