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      cck8 細胞毒性活性檢測方法_MedChemExpress

      發(fā)布日期:2018-03-26   來源:MedChemExpress   作者:MedChemExpress   瀏覽次數(shù):0
      核心提示:Cell Counting Kit-8,簡稱CCK-8試劑盒或CCK8試劑盒,是一種基于WST-8而廣泛應用于細胞活性和細胞毒性檢測的快速、高靈敏度試劑盒。
      產品概述:
      Cell Counting Kit-8,簡稱 CCK-8 試劑盒,是一種基于 WST-8 而廣泛應用于
      細胞增殖和細胞毒性的快速、高靈敏度、無放射性的比色檢測試劑盒。
      CCK-8 溶液可以直接加入到細胞樣品中,不需要預配各種成分。WST-8 在
      電子耦合試劑存在的情況下,可以被線粒體內的一些脫氫酶還原生成橙黃色
      的formazan (參考圖1) 。細胞增殖越多越快,則顏色越深;細胞毒性越大,
      則顏色越淺。對于同樣的細胞,顏色的深淺 (生成的 formazan 量) 和細胞數(shù)
      目呈線性關系

      操作說明
      本試劑盒可以用于細胞因子等誘導的細胞增殖檢測,也可以用于抗癌藥物
      等對細胞有毒試劑誘導的細胞毒性檢測,或一些藥物誘導的細胞生長抑制
      檢測。
      1. 制作標準曲線
      a. 先用細胞計數(shù)板計數(shù)所制備的細胞懸液中的細胞數(shù)量,然后接種細胞;
      b. 按比例依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個細胞濃度梯度,一般要做 5-7 個細
      胞濃度梯度,每組 4-6 個復孔;
      c. 接種后培養(yǎng) 2-4 小時使細胞貼壁,然后每 100 μL 培養(yǎng)基加 10 μL CCK-8
      試劑培養(yǎng)一定時間后測定 OD 值,制作出一條以細胞數(shù)量為橫坐標,OD
      值為縱坐標的標準曲線。根據此標準曲線可以測定出未知樣品的細胞數(shù)量。
      使用此標準曲線的前提條件是試驗條件完全一致。
      2. 細胞活性檢測
      a. 在 96 孔板中接種細胞懸液 (100 μL/孔) ,將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預培養(yǎng)
      24 小時;
      b. 向每孔加入 10 μL 的 CCK-8 溶液 (注意不要產生氣泡) ;
      c. 將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內孵育 1-4 小時;
      d. 用酶標儀測定在 450 nm 處的吸光度。
      3. 細胞增殖-毒性檢測
      a. 在 96 孔板中接種細胞懸液 (100 μL/孔) ,將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預培養(yǎng)
      24 小時;
      b. 向培養(yǎng)板加入不同濃度的待測藥物;
      c. 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當?shù)臅r間;
      d. 向每孔加入 10 μL 的 CCK-8 溶液 (注意不要產生氣泡);
      e. 將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內孵育 1-4 小時;
      f. 用酶標儀測定在 450 nm 處的吸光度。

      保存條件
      4°C 一年
      -20°C 兩年
      長期保存,建議避光

      注意事項
      1. CCK-8 的培養(yǎng)時間一般為 1-4 小時,但在培養(yǎng) 30 分鐘左右即可取出肉眼
      觀察顯色程度,根據細胞種類而定,需要摸索條件,CCK-8 的最佳反應時
      間以具體顯色的最佳時間為準。
      2. 使用 96 孔板進行檢測時,如果細胞培養(yǎng)時間較長,一定要注意蒸發(fā)問
      題。一方面,由于 96 孔板周圍一圈最容易蒸發(fā),可以采取棄用周圍一圈
      的辦法,改加相同量的 PBS 、水或培養(yǎng)液;另一方面,可以把 96 孔板置
      于靠近培養(yǎng)箱內水源的地方,以緩解蒸發(fā)。
      3. 本試劑盒的檢測依賴于脫氫酶催化的反應,所以還原劑 (例如一些抗氧
      化劑) 會干擾檢測,如果待檢測體系中存在較多的還原劑,需設法去除。
      用酶標儀檢測前需確保每個孔內沒有氣泡,否則會干擾測定。
      4. 加入藥物中如含有金屬,對 CCK-8 顯色有影響。終濃度為 1 mM 的氯化
      亞鉛、氯化鐵、硫酸銅會抑制 5% 、15% 、90% 的顯色反應,使靈敏度降
      低。如果終濃度是 10 mM 的話,將會 100% 抑制。
      5. 培養(yǎng)基中的酚紅不會影響實驗結果,酚紅的吸光度可以在計算時,通過
      扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不會對檢測造成影響。
      6. 本產品可以檢測 ,但不能檢測酵母細胞。向 100 μL 培養(yǎng)液
      中加入 10 μL CCK-8 溶液,并培養(yǎng) 1-4 小時或過夜。
      7. CCK-8 試劑對細胞的毒性非常低。它和活細胞內的脫氫酶持續(xù)反應使溶
      液顏色不斷加深,OD 值不斷增加 (注: 活細胞內的脫氫酶是持續(xù)產生的) 。
      8. 要測定細胞的具體數(shù)量,建議同時做標準曲線。
      9. 建議采用多通道移液器,以減小平行孔間的差異。
      10. 以下方法可以終止 CCK-8 反應 (96 孔板) :
      (a). 在顯色反應后,將培養(yǎng)板放置 4°C 冰箱內。(b). 每孔加 10 μL 0.1 M HCl
      溶液。(c). 每孔加 10 μL 1% (w/v) 的 SDS (十二烷基硫酸鈉) 溶液。
      注意:反應停止后,應在 24 小時內測定。
      11. 本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不
      得用于食品或藥品。
      12. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
       
       
       
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