12月22日，亞盛醫(yī)藥宣布，公司全球戰(zhàn)略合作伙伴UNITYBiotechnology（「UNITY」，NASDAQ:UBX）在研藥物UBX1325治療糖尿病性黃斑水腫(DME)的I期臨床研究已在美國(guó)完成首例患者給藥。UBX1325為亞盛醫(yī)藥授權(quán)UNITY用于抗衰老領(lǐng)域藥物開發(fā)的在研化合物Bcl-xL抑制劑BM-962。該臨床進(jìn)展已觸發(fā)此前亞盛醫(yī)藥和UNITY達(dá)成的許可協(xié)議的里程碑付款。根據(jù)許可協(xié)議條款，亞盛醫(yī)藥有權(quán)獲得以UNITY普通股形式支付的款項(xiàng)，合計(jì)228,310股。
UNITY此次開展的臨床試驗(yàn)為一項(xiàng)開放的I期臨床研究，旨在評(píng)估UBX1325在晚期DME患者中的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)。該試驗(yàn)計(jì)劃納入約15名患者，預(yù)計(jì)在2021年上半年獲得安全性和耐受性數(shù)據(jù)。據(jù)UNITY發(fā)佈的公開信息顯示，UBX1325在臨床前試驗(yàn)中表現(xiàn)出影響衰老細(xì)胞、減少血管滲漏、改善視網(wǎng)膜功能的顯著能力。
亞盛醫(yī)藥于2016年與UNITY達(dá)成戰(zhàn)略合作，其中包括關(guān)于化合物庫的合作協(xié)議，UNITY獲授權(quán)可對(duì)亞盛醫(yī)藥的Bcl-2系列化合物進(jìn)行篩選，以用于在抗衰老領(lǐng)域的開發(fā)。UNITY選中BM-962作為用于UBX1325研發(fā)的化合物。根據(jù)適用協(xié)議，亞盛醫(yī)藥擁有該化合物的大中華地區(qū)權(quán)益，未來計(jì)劃和UNITY成立合資公司，共同開發(fā)中國(guó)市場(chǎng)。
110102000668（1）號(hào)